髙田 篤

髙田 篤, M.D., Ph.D.

分子精神病理研究チーム チームリーダー
atsushi.takata [at] riken.jp

研究内容

統合失調症、気分障害、自閉スペクトラム症等の精神神経疾患は、いずれもありふれた疾患で、かつ患者さんやそのご家族の人生に大きな影響を与えうるものです。しかしながら、その根本原因は未解明であり、現代においても「精神病理学」は、責任臓器の病的変化ではなく、精神症状の観察・記述とその解釈に依拠します(また、概してその方が実利的であるというのが現状です)。一方、近年の分子生物学、分子遺伝学、コンピュータ科学等の著しい発展に伴い、精神神経疾患の「病理」を分子レベル、DNA配列一塩基レベルの解像度で探索することが可能になってきています。私達の研究室では、最新鋭のテクノロジーを駆使して、精神神経疾患の分子病理を解明し、その「病理学」を再定義するとともに、疾患メカニズムの理解に基づいてデザインされた診断・治療・予防法を開発することを目指します。

研究主分野

医歯薬学

研究関連分野

総合生物 / 精神神経科学 / 人類遺伝学 / ゲノム医科学

キーワード

主要論文

  1. * Mukai J, Cannavo E, Crabtree GW, Sun ZY, Diamantopoulou A, Thakur P, Chang CY, Cai YF, Lomvardas S, Takata A, Xu B, Gogos JA
    "Recapitulation and Reversal of Schizophrenia-Related Phenotypes in Setd1a-Deficient Mice"
    Neuron 104, 471-487. 2019
  2. * Takata A, Nakashima M, Saitsu H, Mizuguchi T, Mitsuhashi S, Takahashi Y, Okamoto N, Osaka H, Nakamura K, Tohyama J, Haginoya K, Takeshita S, Kuki I, Okanishi T, Goto T, Sasaki M, Sakai Y, Miyake N, Miyatake S, Tsuchida N, Iwama K, Minase G, Sekiguchi F, Fujita A, Imagawa E, Koshimizu E, Uchiyama Y, Hamanaka K, Ohba C, Itai T, Aoi H, Saida K, Sakaguchi T, Den K, Takahashi R, Ikeda H, Yamaguchi T, Tsukamoto K, Yoshitomi S, Oboshi T, Imai K, Kimizu T, Kobayashi Y, Kubota M, Kashii H, Baba S, Iai M, Kira R, Hara M, Ohta M, Miyata Y, Miyata R, Takanashi J, Matsui J, Yokochi K, Shimono M, Amamoto M, Takayama R, Hirabayashi S, Aiba K, Matsumoto H, Nabatame S, Shiihara T, Kato M, Matsumoto N
    "Comprehensive analysis of coding variants highlights genetic complexity in developmental and epileptic encephalopathy"
    Nat. Commun. 10, 2506. 2019
  3. * Takata A, Miyake N, Tsurusaki Y, Fukai R, Miyatake S, Koshimizu E, Kushima I, Okada T, Morikawa M, Uno Y, Ishizuka K, Nakamura K, Tsujii M, Yoshikawa T, Toyota T, Okamoto N, Hiraki Y, Hashimoto R, Yasuda Y, Saitoh S, Ohashi K, Sakai Y, Ohga S, Hara T, Kato M, Nakamura K, Ito A, Seiwa C, Shirahata E, Osaka H, Matsumoto A, Takeshita S, Tohyama J, Saikusa T, Matsuishi T, Nakamura T, Tsuboi T, Kato T, Suzuki T, Saitsu H, Nakashima M, Mizuguchi T, Tanaka F, Mori N, Ozaki N, Matsumoto N
    "Integrative Analyses of De Novo Mutations Provide Deeper Biological Insights into Autism Spectrum Disorder" Cell Reports 22, 734-747. 2018
  4. Takata A, Matsumoto N, Kato T
    "Genome-wide identification of splicing QTLs in the human brain and their enrichment among schizophrenia-associated loci"
    Nat. Commun. 8, 14519. 2017
  5. Kataoka M, Matoba N, Sawada T, Kazuno AA, Ishiwata M, Fujii K, Matsuo K, Takata A, Kato T
    "Exome sequencing for bipolar disorder points to roles of de novo loss-of-function and protein-altering mutations"
    Mol. Psychiatr. 21, 885-893. 2016
  6. * Takata A, Ionita-Laza I, Gogos JA, Xu B, Karayiorgou M
    "De Novo Synonymous Mutations in Regulatory Elements Contribute to the Genetic Etiology of Autism and Schizophrenia"
    Neuron 89, 940-947. 2016
  7. Kasahara T, Takata A, Kato TM, Kubota-Sakashita M, Sawada T, Kakita A, Mizukami H, Kaneda D, Ozawa K, Kato T
    "Depression-like episodes in mice harboring mtDNA deletions in paraventricular thalamus"
    Mol. Psychiatr. 21, 39-48. 2016
  8. * Takata A, Xu B, Ionita-Laza I, Roos JL, Gogos JA, Karayiorgou M
    "Loss-of-Function Variants in Schizophrenia Risk and SETD1A as a Candidate Susceptibility Gene"
    Neuron 82, 773-780. 2014
  9. Takata A, Iwayama Y, Fukuo Y, Ikeda M, Okochi T, Maekawa M, Toyota T, Yamada K, Hattori E, Ohnishi T, Toyoshima M, Ujike H, Inada T, Kunugi H, Ozaki N, Nanko S, Nakamura K, Mori N, Kanba S, Iwata N, Kato T, Yoshikawa T
    "A Population-Specific Uncommon Variant in GRIN3A Associated with Schizophrenia"
    Biol. Psychiatry 73, 532-539. 2013
  10. Takata A, Kato M, Nakamura M, Yoshikawa T, Kanba S, Sano A, Kato T
    "Exome sequencing identifies a novel missense variant in RRM2B associated with autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia"
    Genome Biol. 12, R92. 2011

メンバーリスト

主宰者

髙田 篤
チームリーダー

メンバー

中村 匠
研究員
数野 安亜
テクニカルスタッフⅠ
林 順子
テクニカルスタッフⅠ