統合失調症や自閉症の遺伝学的・生物学基盤の解明を目指す。

吉川 武男吉川 武男

吉川 武男, M.D., Ph.D.

分子精神遺伝研究チーム チームリーダー
takeo.yoshikawa [at] riken.jp

研究内容

発達障害(自閉症スペクトラム障害)や思春期・成人期の内因性精神病と呼ばれる統合失調症や気分障害は、比較的発症率も高く慢性の経過をたどります。一旦発症すると患者さんのクオリティー・オブ・ライフは一生涯影響を受けるため、早急に疾患のメカニズムを解明し、根本的な治療法や予防法を確立することが求められています。現時点では、疾患の原因として複数の遺伝子および環境要因、それらの複合的な相互作用が想定されています。このような複雑遺伝疾患に対しては、なるべく多くのサンプルの解析が必要であるため、複数の施設と協力しながら分子遺伝学的解析を進めています。具体的には、各種ゲノム解析、モデル動物の解析、その他の方法論を組み合わせ、多面的角度からの精神疾患の感受性遺伝子同定や機能解析、治療や予防に繋がるメカニズム解析を目指しています。

研究主分野

医歯薬学

研究関連分野

生物学

キーワード

主要論文

  1. Maekawa M, Watanabe A, Iwayama Y, Kimura T, Hamazaki K, Balan S, Ohba H, Hisano Y, Nozaki Y, Ohnishi T, Toyoshima M, Shimamoto C, Iwamoto K, Bundo M, Osumi N, Takahashi E, Takashima A, Yoshikawa T.:
    "Polyunsaturated fatty acid deficiency during neurodevelopment in mice models the prodromal state of schizophrenia through epigenetic changes in nuclear receptor genes"
    Translational Psychiatry, 7, e1229; doi:10.1038/tp.2017.182; (2017)
  2. Gerstner JR, Perron IJ, Riedy SM, Yoshikawa T, Kadotani H, Owada Y, Hans P.A. Van Dongen HPA, Galante R, Dickinson J, Yin JCP, Pack AI, Frank MG.:
    "Normal sleep requires the astrocyte brain-type fatty acid binding protein FABP7"
    Science Advances, 3: e1602663 (2017)
  3. Sugiura L*, Toyota T, Matsuba-Kurita H, Iwayama Y, Mazuka R, Yoshikawa T*, Hagiwara H.:
    "Age-dependent effects of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene Val158Met polymorphism on language function in developing children"
    Cerebral Cortex, 27, 104-116 (2016) *Co-corresponding authors
  4. Toyoshima M, Akamatsu W, Okada Y, Ohnishi T, Balan S, Hisano Y, Iwayama Y, Toyota T, Matsumoto T, Itasaka N, Sugiyama S, Tanaka M, Yano M, Dean B, Okano H, Yoshikawa T.:
    "Schizophrenia patient-derived induced pluripotent stem cells exhibit changes in neurogenic and gliogenic competences"
    Translational Psychiatry 6: e934 (2016)
  5. Maekawa M, Yamada K, Toyoshima M, Ohnishi T, Iwayama Y, Shimamoto C, Toyota T, Nozaki Y, Balan S, Matsuzaki H, Iwata Y, Suzuki K, Miyashita M, Kikuchi M, Kato M, Okada Y, Akamatsu W, Mori N, Owada Y, Itokawa M, Okano H, and Yoshikawa T.:
    "Utility of scalp hair follicles as a novel source of biomarker genes for psychiatric illnesses"
    Biological Psychiatry, 78, 116-125 (2015)
  6. Shimamoto C, Ohnishi T, Maekawa M, Watanabe A, Ohba H, Arai R, Iwayama Y, Hisano Y, Toyota T, Toyoshima M, Suzuki K, Nakamura K, Mori N, Shirayama Y, Owada Y, Kobayashi T, and Yoshikawa T.:
    "Functional characterization of FABP3, 5 and 7 gene variants identified in schizophrenia and autism spectrum disorder and mouse behavioral studies."
    Hum Mol Genet, 23(24), 6495-6511 (2014)
  7. Bundo M, Toyoshima M, Okada Y, Akamatsu W, Ueda J, Nemoto-Miyauchi T, Sunaga F, Toritsuka M, Ikawa D, Kakita A, Kato M, Kasai K, Kishimoto T, Nawa H, Okano H, Yoshikawa T, Kato T, and Iwamoto K.:
    "Increased L1 Retrotransposition in the Neuronal Genome in Schizophrenia."
    Neuron, 81(2), 306-313 (2014)
  8. Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, Hirota Y, Ito C, Kubo M, Kawaguchi T, Tsunoda T, Watanabe M, Takeda A, Tomiyama H, Nakashima K, Hasegawa K, Obata F, Yoshikawa T, Kawakami H, Sakoda S, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Nakamura Y, and Toda T.:
    "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease."
    Nat Genet, 41(12), 1303-7 (2009)
  9. Watanabe, A., Toyota, T., Owada, Y., Hayashi, T., Iwayama, Y., Matsumata, M., Ishitsuka, Y., Nakaya, A., Maekawa, M., Ohnishi, T., Arai, R., Sakurai, K., Yamada, K., Kondo, H., Hashimoto, K., Osumi, N., Yoshikawa, T.:
    "Fabp7 maps to a quantitative trait locus for a schizophrenia endophenotype"
    PLoS Biology 5, e297 (2007)
  10. Yamada, K., Gerber, D.J., Iwayama, Y., Ohnishi, T., Ohba, H., Toyota, T., Aruga, J., Minabe, Y., Tonegawa, S., Yoshikawa, T.:
    "Genetic analysis of the calcineurin pathway identifies the EGR family and specifically EGR3, as potential candidates in schizophrenia"
    Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104, 2815-2820 (2007)

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